Fenossietanolo
| Fenossietanolo | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | |
| 2-fenossietanolo | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C8H10O2 |
| Massa molecolare (u) | 138,1638 g/mol |
| Aspetto | liquido incolore |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 204-589-7 |
| PubChem | 31236 |
| DrugBank | DBDB11304 |
| SMILES | C1=CC=C(C=C1)OCCO |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 1,1094 a 20 °C |
| Indice di rifrazione | 1,534 a 20 °C |
| Costante di dissociazione acida (pKa) a 298,15 K | 15,10 |
| Solubilità in acqua | 26,7 g/L a 20 °C |
| Coefficiente di ripartizione 1-ottanolo/acqua | 1,16 |
| Temperatura di fusione | 14 °C |
| Temperatura di ebollizione | 245,2 °C |
| Tensione di vapore (Pa) a 298,15 K | 0,933 |
| Viscosità cinematica (m2/s a 298,15 °C) | 20,5 |
| Proprietà termochimiche | |
| C0p,m(J·K−1mol−1) | 294,63 |
| ΔcombH0 (kJ·mol−1) | 958 kcal/mol |
| Proprietà tossicologiche | |
| DL50 (mg/kg) | 1260 mg/kg, ratto, os |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Punto di fiamma | 127 °C (vaso chiuso) |
| Limiti di esplosione | 9% (V) - 1,4% (V) |
| Temperatura di autoignizione | 500 °C |
| Simboli di rischio chimico | |
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| attenzione | |
| Frasi H | 302 - 319 |
| Consigli P | 305+351+338 [1] |
Il fenossietanolo è un composto organico aromatico di formula Ph-O-CH2-CH2-OH. A temperatura ambiente si presenta come un liquido viscoso, incolore e dall'odore caratteristico, poco solubile in acqua e ben miscibile in etanolo, dietiletere, cloroformio ed in ambiente acquoso alcalinizzato con idrossido di sodio. Il composto viene principalmente utilizzato come componente nelle formulazioni di prodotti per la cosmesi[2].
Sintesi
[modifica | modifica wikitesto]Il fenossietanolo può essere sintetizzato facendo reagire una miscela acquosa di 2-cloroetanolo ed idrossido di sodio al 30% con fenolo alla temperatura di circa 100-110 °C, per ottenere fenossietanolo con una resa del 98%[2]:
- Cl-CH2-CH2-OH + Ph-OH → Ph-O-CH2-CH2-OH + HCl
Un altro metodo possibile consiste nel trattamento del fenolo con ossido di etilene in ambiente alcalino[2].
Utilizzi
[modifica | modifica wikitesto]Il fenossietanolo trova largo impiego nell'industria chimica in virtù delle sue proprietà solventi e battericide. Viene utilizzato come solvente per coloranti, resine, profumi, germicidi, repellenti e per i derivati acetati della cellulosa. Le spiccate proprietà battericide e la relativa assenza di tossicità per l'organismo a piccole dosi fanno sì che il fenossietanolo trovi impiego come agente germicida nei farmaci e nei prodotti per la cosmesi. Il composto presenta inoltre proprietà anestetiche locali, ed è quindi indicato come principio attivo di soluzioni o creme medicamentose per uso topico in caso di ferite, scottature ed infezioni di vario genere, in particolare se causate dal batterio Pseudomonas aeruginosa. La sostanza può trovare anche impiego come reagente in alcune sintesi organiche complesse[2]. Viene utilizzato infine in sperimentazione per anestetizzare i pesci.
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ 2-fenossietanolo - scheda di dati di sicurezza (PDF), su sigma-aldrich.com, Sigma-Aldrich. URL consultato il 4 luglio 2016.
- ^ a b c d (EN) 2-phenoxyethanol, su Hazardous Substances Data Bank, National Institutes of Health. URL consultato il 4 luglio 2016.
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