Ramnosa
| |
| Nama | |
|---|---|
| Nama IUPAC
6-Deoksi-L-mannopiranosa
| |
| Nama IUPAC (sistematis)
(2R,3R,4R,5R,6S)-6-Metiloksan-2,3,4,5-tetrol | |
| Nama lain
Isodulcit
α-L-Ramnosa L-Ramnosa L-Mannometilosa α-L-Ra α-L-Ramnosida α-L-Mannometilosa 6-Deoksi-L-mannosa L-Ramnopiranosa | |
| Penanda | |
Model 3D (JSmol)
|
|
| 3DMet | {{{3DMet}}} |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| Nomor EC | |
| KEGG | |
PubChem CID
|
|
| Nomor RTECS | {{{value}}} |
| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
| Sifat | |
| C6H12O5 | |
| Massa molar | 164,16 g·mol−1 |
| Densitas | 1.41 g/mL |
| Titik lebur | 91 hingga 93 °C (196 hingga 199 °F; 364 hingga 366 K) (monohidrat) |
| -99.20·10−6 cm3/mol | |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 verifikasi (apa ini   ?)
| |
| Referensi | |
Ramnosa adalah gula deoksi alami. Ini dapat diklasifikasikan sebagai metil-pentosa atau 6-deoksi-heksosa. Ramnosa sebagian besar terdapat di alam dalam bentuk L-form sebagai L-ramnosa (6-deoksi-L-mannosa). Hal ini tidak biasa, karena sebagian besar gula alami berbentuk D-form. Pengecualian adalah metil pentosa L-fukosa dan L-ramnosa dan pentosa L-arabinosa. Namun, contoh D-ramnosa yang terjadi secara alami mencakup beberapa spesies bakteri seperti Pseudomonas aeruginosa dan Helicobacter pylori.[2]
Ramnosa dapat diasingkan dari priria (Rhamnus), Toxicodendron vernix, dan gambir. Ramnosa juga diproduksi oleh mikroalga yang termasuk dalam kelas Bacillariophyceae (diatom).[3]
Ramnosa umumnya terikat dengan gula lain di alam. Ini adalah komponen glikon pada glikosida umum dari banyak tanaman. Ramnosa juga merupakan komponen membran sel luar bakteri tahan asam dalam genus Mycobacterium, yang mencakup organisme penyebab tuberkulosis.[4] Antibodi alami terhadap L-ramnosa terdapat dalam serum manusia,[5] dan sebagian besar orang tampaknya memiliki IgM, IgG, atau kedua jenis imunoglobulin yang mampu mengikat glikan ini.[6]
Kekhasan yang menarik dari ramnosa adalah tidak adanya produksi formaldehida ketika direaksikan dengan periodat dalam reaksi pembelahan diol vicinal, sehingga sangat berguna untuk menghilangkan kelebihan periodat dalam gliserol atau analisis diol vicinal lainnya, yang jika tidak akan menghasilkan masalah kosong berwarna.[7]
Referensi
[sunting | sunting sumber]- ^ Merck Index, 11th Edition, 8171.
- ^ Melamed J, Kocev A, Torgov V, Veselovsky V, Brockhausen I (2022). "Biosynthesis of the Pseudomonas aeruginosa common polysaccharide antigen by D‐Rhamnosyltransferases WbpX and WbpY". Glycoconjugate Journal. doi:10.1007/s10719-022-10040-4. PMC 8853325
Periksa nilai |pmc=(bantuan). PMID 35166992 Periksa nilai|pmid=(bantuan). - ^ Brown, M. R. (1991). "The amino-acid and sugar composition of 16 species of microalgae used in mariculture". Journal of Experimental Marine Biology and Ecology. 145: 79. doi:10.1016/0022-0981(91)90007-J.
- ^ Golan, David E., ed. (2005). "Chapter 35 - Pharmacology of the Bacterial Cell Wall". Principles of Pharmacology: The Pathophysiologic Basis of Drug Therapy. Armen H. Tashjian Jr., Ehrin J. Armstrong, Joshua N. Galanter, April Wang Armstrong, Ramy A. Arnaout, Harris S. Rose. Lippincott Williams and Wilkins. hlm. 569. ISBN 0-7817-4678-7.
- ^ Oyelaran O, McShane LM, Dodd L, Gildersleeve JC (2009). "Profiling Human Serum Antibodies with a Carbohydrate Antigen Microarray". J. Proteome Res. 8 (9): 4301–10. doi:10.1021/pr900515y. PMC 2738755 . PMID 19624168.
- ^ Wang X, Chen H, Chiodo F, Tefsen B (2019). "Detection of human IgM and IgG antibodies by means of galactofuranose-coated and rhamnose-coated gold nanoparticles". Matters. https://sciencematters.io/articles/201908000004
- ^ Ashworth, M. R. F., ed. (1979). "Chapter 3". Analytical methods for glycerol. Academic Press.
Bacaan Lebih Lanjut
[sunting | sunting sumber]- Watanabe, K; Takesue, S (1975). "Use of L-rhamnose to Study Irreversible Adsorption of Bacteriophage PL-1 to a Strain of Lactobacillus casei". Journal of General Virology. 28 (1): 29–35. doi:10.1099/0022-1317-28-1-29 . PMID 239994.