Triphénylméthane
| Triphénylméthane | |
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| Identification | |
|---|---|
| No CAS | |
| No ECHA | 100.007.524 |
| No CE | 208-275-0 |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C19H16 [Isomères] |
| Masse molaire[2] | 244,330 3 ± 0,016 3 g/mol C 93,4 %, H 6,6 %, |
| Susceptibilité magnétique | 166×10-6 cm3·mol-1[1] |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 92 à 94 °C |
| T° ébullition | 359 °C |
| Solubilité | eau : insoluble chloroforme : soluble |
| Masse volumique | 1,014 |
| Précautions | |
| NFPA 704 | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le triphénylméthane ou tritane est un hydrocarbure composés de trois cycles phényle liés à un carbone central. On retrouve cette structure de base dans un grand nombre de composés organiques colorés, tels que les colorants organiques (pyronine ou vert de méthyle) ou encore les indicateurs de pH.
Notes et références
[modifier | modifier le code]- (en) Hyp J. Dauben, Jr., James D. Wilson et John L. Laity, « Diamagnetic Susceptibility Exaltation in Hydrocarbons », Journal of the American Chemical Society, vol. 91, no 8, , p. 1991-1998
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
