Krizino

Krizino

Plata kemia strukturo de la Krizino

Tridimensia kemia strukturo de la Krizino

Krizino estas solida antioksidigaĵo trovata en plantoj tiaj kiaj la pasifloro^[1]

Numerigo de la karbonaj strukturoj de la flavonoj.

C₁₅H₁₀O₄

Fizikaj proprecoj

Aspekto

kristalflava solidaĵo

254,241 g·mol⁻¹

1,2693g cm⁻³

284 °C-286 °C^[2]

491,9 °C^[3]

n_{761}^{20}

1,6985

Ekflama temperaturo

192,5 °C^[4]

Acideco (pKa)

6,57

Solvebleco

Akvo:Nesolvebla

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R36/37/38

Sekureco

S26 S36

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xi
Irita

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H315, H319, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Krizino, (5,7-duhidrokso-flavono) aŭ C₁₅H₁₀O₄ estas flavonoido kun antioksidigaj proprecoj trovata en la mielo, propoliso, pasifloroj, Passiflora incarnata kaj "Oroxylum indicum". Ĝi estas kristalflava solidaĵo nesolvebla en akvo, solvebla en alkalaj solvaĵoj kaj malmulte solvebla en kloroformo, etanolo kaj duetila etero. Krizino posedas antimikrobiajn, antivirusajn, antifungajn, antimutagenajn kaj antikarcinomogenajn proprecojn krom vastan gamon da farmakologiaj aktivecoj. Samkiel aliaj flavonoidoj, krizino agas kontraŭ alergenoj, migrado de kancerĉeloj, kaj malpliigas la riskojn pri morteco en koronariaj kormalsanoj. Krizino estas uzatas en la traktado de la streso, ĝi estas antikonvulsia kaj provokas muskolan malstreĉiĝon.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado ekde la apigenino per forigo de hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 2

Preparado ekde la luteolino per forigo de du hidroksilaj grupoj en la 4-a kaj 5-a pozicioj de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 3

Preparado ekde la naringenino per forigo de hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo kaj oksidado en la 2-a pozicio de la kromenonila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-[H]}}\,}}$

Sintezo 4

Preparado ekde la miriketino per forigo de kvar hidroksilaj grupoj, nome tri en la 3-a, 4-a kaj 5-a pozicioj de la fenila grupo kaj unu en la 3-a pozicio de la kromenonila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 5

Preparado ekde la kempferolo per forigo de du hidroksilaj grupoj, unu en la 4-a pozicio de la fenila grupo kaj alia en la 3-a pozicio de la kromenonila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 6

Preparado ekde la kverketino per forigo de tri hidroksilaj grupoj, du en la 4-a kaj 5-a pozicioj de la fenila grupo kaj tria en la 3-a pozicio de la kromenonila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 7

Preparado ekde la akacetino per anstataŭado de metoksila grupo je hidrogenatomo en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcioj

Reakcio 1

Konvertado al apigenino per aldono de hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 2

Konvertado al luteolino per aldono de du hidroksilaj grupoj en la 4-a kaj 5-a pozicioj de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 3

Konvertado al naringenino per aldono de hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo kaj reduktado en la 2-a pozicio de la kromenonila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{+[H]}}\,}}$

Reakcio 4

Konvertado al miriketino per aldono de kvar hidroksilaj grupoj, nome tri en la 3-a, 4-a kaj 5-a pozicioj de la fenila grupo kaj unu en la 3-a pozicio de la kromenonila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 5

Konvertado al "kempferolo" per aldono de du hidroksilaj grupoj, unu en la 4-a pozicio de la fenila grupo kaj alia en la 3-a pozicio de la kromenonila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 6

Konvertado al kverketino per aldono de tri hidroksilaj grupoj, du en la 4-a kaj 5-a pozicioj de la fenila grupo kaj tria en la 3-a pozicio de la kromenonila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 7

Konvertado al akacetino per anstataŭado de hidrogenatomo je metoksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

Kategorio Krizino en la Vikimedia Komunejo (Multrimedaj datumoj)

[1] Complementary and Alternative Therapies for Epilepsy

[2] Chemical Book

[3] Chemsrc

[4] Chembk

[1]

[2]

[3]

[4]