CD44-Antigen
| CD44-Antigen | ||
|---|---|---|
| ||
| nach PDB 1POZ | ||
| Andere Namen |
CDw44, Epican, Extracellular matrix receptor III, ECMR-III | |
| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
| Masse/Länge Primärstruktur | 742 Aminosäuren, 81.538 Da | |
| Bezeichner | ||
| Externe IDs | ||
| Vorkommen | ||
| Homologie-Familie | Hovergen | |
CD44 antigen ist ein Oberflächenprotein.
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]CD44 ist ein Rezeptor für Hyaluronsäure und vermittelt so Zellkontakte und Kontakte zur extrazellulären Matrix. Weiterhin bindet es Osteopontin, Kollagene und Matrix-Metalloproteinasen. CD44 ist beteiligt an der Cytokinese, der Aktivierung von Lymphozyten, der Hämatopoese und der Entstehung von Tumoren. CD44 verstärkt den EGF-Rezeptor-Signalweg.[1] Es besitzt viele Isoformen und unterschiedliche posttranslationale Modifikationen.[2] CD44 ist glykosyliert, phosphoryliert und besitzt eine Pyrrolidoncarboxylsäure.
CD44 ist verantwortlich für den Import von Metallen in Krebszellen, v. a. in Krebsstammzellen. Es wurde gezeigt, dass CD44 Eisen in Zellen bringen kann, welches für epigenetische Veränderungen in Krebsstammzellen wichtig ist.[3] Zudem kann CD44 Kupfer in Zellen bringen, welches wiederum für metabolische Kontrolle und die Generation von NAD+ von NADH in Immunzellen, v. a. Macrophagen, gebraucht wird.[4]
Weblinks
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Ranjeeta Thapa, George S. Wilson: The Importance of CD44 as a Stem Cell Biomarker and Therapeutic Target in Cancer. In: Stem Cells International. Band 2016, 2016, S. 1–15, doi:10.1155/2016/2087204, PMID 27200096, PMC 4856920 (freier Volltext).
- ↑ Hanxiao Xu et al.: The role of CD44 in epithelial–mesenchymal transition and cancer development. In: OncoTargets and Therapy. 2015, S. 3783–3783, doi:10.2147/ott.s95470, PMID 26719706, PMC 4689260 (freier Volltext).
- ↑ Sebastian Müller et al.: CD44 regulates epigenetic plasticity by mediating iron endocytosis. In: Nature Chemistry. Band 12, Nr. 10, 2020, S. 929–938, doi:10.1038/s41557-020-0513-5, PMID 32747755.
- ↑ Stéphanie Solier et al.: A druggable copper-signalling pathway that drives inflammation. In: Nature. Band 617, Nr. 7960, 2023, S. 386–394, doi:10.1038/s41586-023-06017-4, PMID 37100912.