Quelltext der Seite Ytterbium

== Verbindungen ==
Es sind Verbindungen des Ytterbiums in der Oxidationsstufe +2 und +3 bekannt, wobei wie bei allen Lanthanoiden +3 die häufigere und stabilere Stufe ist.

=== Halogenide ===
Mit den Halogenen [[Fluor]], [[Chlor]], [[Brom]] und [[Iod]] bildet Ytterbium zwei Reihen von Salzen mit den Formeln YbX<sub>2</sub> und YbX<sub>3</sub>. Die Dihalogenide oxidieren dabei leicht zu den Trihalogeniden, bei höheren Temperaturen disproportionieren sie zu Ytterbiumtrihalogeniden und Ytterbium.
:<math>\mathrm{3\ YbCl_2 \longrightarrow 2\ YbCl_3 + Yb}</math>
Mehrere Ytterbiumhalogenide werden als Reagenz in organischen Synthesen verwendet. So ist [[Ytterbium(III)-chlorid]] eine [[Lewis-Säure]] und kann als [[Katalysator]] etwa in [[Aldol-Reaktion]]en,<ref>Sha Lou, John A. Westbrook, Scott E. Schaus: ''Decarboxylative Aldol Reactions of Allyl β-keto Esters via Heterobimetallic Catalysis.'' In: ''Journal of the American Chemical Society.'' 126, 2004, S.&nbsp;11440–11441, [[doi:10.1021/ja045981k]].</ref> [[Diels-Alder-Reaktion]]en oder [[Allylierung]]en genutzt werden.<ref>Xinggao Fang, John G. Watkin, Benjamin P. Warner: ''Ytterbium trichloride-catalyzed allylation of aldehydes with allyltrimethylsilane.'' In: ''Tetrahedron Letters.'' 41, 2000, S.&nbsp;447–449, [[doi:10.1016/S0040-4039(99)02090-0]].</ref> [[Ytterbium(II)-iodid]] kann wie [[Samarium(II)-iodid]] als [[Reduktionsmittel]] oder für [[Kupplungsreaktion]]en eingesetzt werden.<ref>P. Girard, J. L. Namy, H. B. Kagan: ''Divalent lanthanide derivatives in organic synthesis. 1. Mild preparation of samarium iodide and ytterbium iodide and their use as reducing or coupling agents.'' In: ''Journal of the American Chemical Society.'' 102, 1980, S.&nbsp;2693–2698, [[doi:10.1021/ja00528a029]].</ref>

[[Ytterbium(III)-fluorid]] wird als inerter und nicht giftiger Füllstoff in der [[Zahnmedizin]] verwendet. Es setzt kontinuierlich das für die Zahngesundheit wichtige Fluorid frei und ist zudem ein gutes [[Röntgenkontrastmittel]].<ref>Per Enghag: ''Encyclopedia of the elements: technical data, history, processing, applications.'' John Wiley & Sons, 2004, ISBN 3-527-30666-8, S.&nbsp;490 ({{Google Buch |BuchID=aff7sEea39EC |Seite=490}}).</ref>

=== Metallorganische Verbindungen ===
Es sind eine Reihe von [[Metallorganische Chemie|metallorganischen]] Verbindungen bekannt. Verbindungen mit einer Sigma-Bindung zwischen Ytterbium und Kohlenstoff sind nur in geringem Umfang bekannt, da es bei diesen wie bei vielen Übergangsmetallen leicht zu Folgereaktionen wie [[β-Hydrideliminierung]]en kommt. Sie sind daher mit sterisch anspruchsvollen [[Rest (Chemie)|Resten]] wie der [[Butylgruppe|''tert''-Butylgruppe]] oder einer größeren Zahl kleiner Reste wie in einem Hexamethylytterbat-Komplex [Yb(CH<sub>3</sub>)<sub>6</sub>]<sup>3+</sup> stabil. Die wichtigsten [[Ligand]]en des Ytterbiums sind [[Cyclopentadien]]yl und dessen Derivate. [[Sandwichkomplex]]e des Ytterbiums sind nicht mit Cyclopentadienyl, sondern nur mit größeren Liganden wie Pentaphenylcyclopentadienyl bekannt.<ref>Glen B. Deacon, Craig M. Forsyth, Florian Jaroschik, Peter C. Junk, Danielle L. Kay, Thomas Maschmeyer, Anthony F. Masters, Jun Wang, Leslie D. Field: ''Accessing Decaphenylmetallocenes of Ytterbium, Calcium, and Barium by Desolvation of Solvent-Separated Ion Pairs: Overcoming Adverse Solubility Properties.'' In: ''Organometallics.'' 27, 2008, S.&nbsp;4772–4778, [[doi:10.1021/om800501z]].</ref>  Weiterhin kennt man Komplexe mit [[Haptizität|η<sup>5</sup>]] koordinierten  Cyclopentadienyl-Liganden: CpYbX<sub>2</sub>, Cp<sub>2</sub>YbX und Cp<sub>3</sub>Yb (X kann dabei ein Halogenid, Hydrid, Alkoxid oder weiteres sein).<ref>Christoph Elschenbroich: ''Organometallchemie.'' 6. Auflage. Teubner Wiesbaden, 2008, ISBN 978-3-8351-0167-8, S.&nbsp;573–583.</ref>

=== Weitere Verbindungen ===
Mit Sauerstoff reagiert Ytterbium zu [[Ytterbium(III)-oxid]], Yb<sub>2</sub>O<sub>3</sub>, das wie die anderen dreiwertigen Oxide der schwereren Lanthanoide in der kubischen Lanthanoid-C-Struktur kristallisiert. Dieses lässt sich durch Reaktion mit elementarem Ytterbium zu [[Ytterbium(II)-oxid]] reduzieren, das in einer [[Natriumchlorid]]-Struktur kristallisiert.<ref name="HoWi1938" />

Eine Übersicht über Ytterbiumverbindungen bietet die [[:Kategorie:Ytterbiumverbindung]].